Revolución en la prevención del VIH: FDA aprueba inyección semestral con 96% de eficacia

(CNN) – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó este miércoles el primer tratamiento preventivo contra el VIH que solo necesita aplicarse cada seis meses. El medicamento lenacapavir, comercializado como Yeztugo, demostró una eficacia del 96% en estudios clínicos, ofreciendo una alternativa superior a las pastillas diarias o inyecciones bimestrales disponibles hasta ahora.

Protección prolongada y discreta

Los ensayos PURPOSE 1 y 2 revelaron que el fármaco de Gilead Sciences proporcionó protección casi total contra el virus, con solo dos infecciones entre 2.180 participantes. “Una inyección semestral podría superar barreras como el estigma o los olvidos en la medicación”, destacó el Dr. Carlos del Rio de la Universidad de Emory.

Ian Haddock, participante en el estudio, compartió su experiencia: tras años de dificultades con la PrEP oral, la inyección semestral le dio mayor tranquilidad. “Esto cambia las reglas del juego”, afirmó el activista, quien dirige una organización para comunidades LGBTQ+ en Texas.

Acceso y desafíos pendientes

Aunque el medicamento estará disponible en consultorios dentro de días, su precio sigue siendo una incógnita. Analistas estiman que el costo anual podría rondar los $45,000 sin seguro, pero organizaciones de salud pública presionan para abaratar el tratamiento mediante licencias genéricas.

La aprobación llega en un contexto preocupante: la administración Trump propuso recortar $1,500 millones a programas de prevención del VIH para 2026. “Retirar fondos ahora sería catastrófico”, advirtió Carl Schmid del HIV+Hepatitis Policy Institute, señalando que cada dólar invertido en prevención ahorra siete en tratamientos futuros.

Expertos coinciden en que Yeztugo marca un hito en la lucha contra el VIH, pero subrayan que su impacto real dependerá de políticas que garanticen acceso equitativo y combatan el estigma persistente alrededor de la enfermedad.